IFRD Background

Accélérer, structurer et partager la recherche sur les cancers de la peau

L'Institut Français de Recherche Dermatologique réunit citoyens, médecins et chercheurs pour constituer le plus grand corpus clinique européen sur les lésions cutanées à risque.

Contexte

Un enjeu de santé publique majeur

Les cancers cutanés sont parmi les plus fréquents en France. Pourtant, leur détection précoce reste inégalitaire : selon le phototype de peau, la densité médicale régionale ou l'accès à l'aide au diagnostic, certains patients reçoivent un diagnostic bien plus tardif.

+80 000
nouveaux cas de cancers cutanés en 2018
1 980
décès liés aux cancers cutanés en 2018
Source : Santé publique France, Centre Léon Bérard

Inégalités régionales d'incidence du cancer cutané et d'accès aux dermatologues (2018)

Chargement des données...

Nuance bleue = taux d'incidence

Cercles rouges = nombre de dermatologues pour 100k habitants (source CNOM)

Sources : Santé publique France & INCa – Les cancers en région (2018) ; CNOM – Atlas de la démographie médicale (2018)

Notre mission

Détecter plus tôt. Sauver plus de vies.

L'IFRD construit une base ouverte de données dermatologiques pour améliorer la prévention, former les médecins, et permettre un diagnostic plus juste et plus rapide, partout en France.

01

Recherche collaborative

Fédérer chercheurs, médecins et patients autour d'un objectif commun

02

Innovation technologique

Exploiter l'IA et le machine learning pour améliorer le diagnostic

03

Impact sociétal

Rendre l'aide au diagnostic plus accessible et plus efficace

Collaborations

Un écosystème scientifique, médical et citoyen

L'IFRD s'appuie sur un réseau de chercheurs, médecins, institutions et citoyens volontaires pour construire ensemble une base de données utile à la recherche, à la formation et à la prévention.

Caltech
ESCP
Panthéon
UTC

Les partenaires que nous souhaitons mobiliser

L'IFRD se construit comme un projet collectif. Nous souhaitons collaborer avec des établissements de recherche, des centres de soins, des écoles et des acteurs de la santé publique pour accélérer la recherche des cancers cutanés.

INSERM
AP-HP
CNRS
Institut Gustave Roussy
Institut Curie
Santé Publique France
Louan Bardou - Président de l'IFRD
Notre président

Un projet né d'un constat : les retards diagnostiques restent fréquents et lourds de conséquences.

Après avoir perdu un proche à la suite d'un diagnostic dermatologique tardif, M. Bardou, ingénieur de formation et issu de l'ESCP, prend la direction de l'IFRD avec une conviction claire : mutualiser les données dermatologiques pour faciliter l'accès à un diagnostic clair, rapide et équitable.

Il engage l'Institut dans une mission collective :

  • Anticiper davantage, en impliquant les citoyens,
  • Mieux former, aux côtés des chercheurs et des soignants,
  • Soutenir la décision médicale, avec les CHU et les acteurs publics.
Nos données

Une base dermatologique ouverte, au service de la recherche et de la prévention

L'IFRD constitue une base unique d'images dermatologiques réelles, collectées auprès des CHU, des médecins et des citoyens volontaires.

Cette base, rigoureusement annotée, alimente la recherche clinique, la formation médicale, et le développement d'outils de détection précoce accessibles à tous.

Collecte
+5 000images
Images collectées
Annotation
+3 000images
Images annotées
Objectif
+30 000images
Images ciblées
Publications et données

Nos publications et points de vue

Analyses, retours d'expérience et articles de fond sur les enjeux de la recherche dermatologique, la structuration des données et la prévention.

Structuration des données cliniques en dermatologie

La dermatologie numérique se trouve à un carrefour méthodologique où convergent impératifs scientifiques, contraintes réglementaires et mutations technologiques.

L'Épidémie Silencieuse des Cancers Cutanés

Une analyse approfondie de l'impact sociétal et économique du cancer de la peau, et l'importance d'une approche préventive inclusive.

Annotation des images cliniques : standards et éthique

Exploration des standards d'annotation et de structuration des données dermatologiques dans un cadre interopérable et éthique.

Envie de faire avancer la recherche ?

Devenez acteur d'un projet de santé publique à impact.